Anticorpo monoclonale di coniglio GALT (C1346)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-GALT |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GALT |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina GALT umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 43 kD; Osservato: 43 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Galattosio-1-fosfato uridililtransferasi; Gal-1-Puridililtransferasi; UDP-glucosio--esoso-1-fosfato uridililtransferasi |
Simbolo del gene | GAL |
Entrez Gene | 2592(Umano); 14430(Topo); 298003(Ratto) |
SwissProt | P07902(Umano); Q03249(Topo); P43424(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione GALT nei lisati di cellule intere di K562 (A), Hela (B), MCF7 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 43 kD; Dimensione della banda osservata: 43 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GALT nella sezione di tessuto tonsillare umano fissato in formalina incorporato in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GALT nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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