Anticorpo policlonale di coniglio GalNAc-T2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GalNAc-T2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GalNAc-T2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del GalNAc-T2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 30; Osservato: 65 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 2; Polipeptide GalNAc transferasi 2; GalNAc-T2; pp-GaNTasi 2; Proteina-UDP acetilgalattosaminiltransferasi 2; UDP-GalNAc:polipeptide N-acetilgalattosaminiltransferasi 2 |
Simbolo del gene | GALNT2 |
Entrez Gene | 2590(Umano); 108148(Topo) |
SwissProt | Q10471(Umano); Q6PB93 (mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GalNAc - T2 nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), A431 (B), polmone di topo (C), rene di ratto (D), cervello di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 30; 64 kD; Dimensione della banda osservata: 65 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GalNAc - T2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GalNAc-T2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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