Anticorpo policlonale di coniglio GABRR1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-GABRR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GABRR1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del GABRR1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 55 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Subunità del recettore dell'acido gamma-amminobutirrico rho-1; Subunità rho-1 del recettore GABA(A); Recettore GABA(C). |
Simbolo del gene | GABRR1 |
Entrez Gene | 2569(Umano); 14408(Topo) |
SwissProt | P24046(Umano); P56475(Topo); P50572(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione GABRR1 nei lisati di cellule intere DLD (A), H460 (B). (Dimensione della banda prevista: 55 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione GABRR1 nelle cellule MDAMB231. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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