Anticorpo policlonale di coniglio GABBR2 (fosfo-S893).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GABBR2 (Phospho-S893) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GABBR2 solo quando fosforilata a S893. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S893 della proteina GABBR2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 105 kD; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GPR51; GPRC3B; Subunità 2 del recettore dell'acido gamma-aminobutirrico di tipo B; Recettore GABA-B 2; GABA-B-R2; GABA-BR2; GABABR2; Gb2; Recettore 51 accoppiato alla proteina G-; HG20 |
Simbolo del gene | GABBR2 |
Entrez Gene | 9568(Umano); 242425(Topo); 83633(Ratto) |
SwissProt | O75899(Umano); Q80T41(mouse); O88871(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GABBR2 (Phospho - S893) nei lisati di cellule intere U87MG (A). (Dimensione della banda prevista: 105 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione GABBR2 (Phospho-S893) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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