Anticorpo policlonale di coniglio GAB1 (fosfo-Y627).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro GAB1 (Phospho-Y627) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina GAB1 solo quando fosforilata a Y627. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y627 della proteina GAB1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 76 kD; Osservato: 110 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GRB2-associato-proteina legante 1; GRB2-legante associato 1; Proteina 2 legata al recettore del fattore di crescita - proteina 1 associata |
Simbolo del gene | GAB1 |
Entrez Gene | 2549(Umano); 14388(Topo) |
SwissProt | Q13480(Umano); Q9QYY0(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di GAB1 (Phospho-Y627) nei lisati di cellule intere di Hela (A), U2OS (B), polmone di topo (C), testicolo di topo (D), polmone di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 76 kD; Dimensione della banda osservata: 110 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione GAB1 (Phospho-Y627) nella sezione di tessuto prostatico umano fissato in formalina e incluso in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione GAB1 (Phospho-Y627) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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