Anticorpo policlonale di coniglio G3BP2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-G3BP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina G3BP2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del G3BP2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 54 kD; Osservati: 54; 51 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0660; Ras GTPasi-proteina attivante-proteina legante 2; G3BP-2; Dominio GAP SH3 - proteina legante 2 |
Simbolo del gene | G3BP2 |
Entrez Gene | 9908(Umano); 23881(Topo) |
SwissProt | Q9UN86(Umano); P97379(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di G3BP2 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), SKOVCAR3 (B), A549 (C), C6 (D), CT26 (E). (Dimensione della banda prevista: 54 kD; Dimensione della banda osservata: 54; 51 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione G3BP2 nelle cellule VB2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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