Anticorpo policlonale di coniglio FOLH1B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FOLH1B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FOLH1B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del FOLH1B umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 53 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PSMALE; Dipeptidasi acida putativa N-acetilata-alfa-legata; NAALA Dase; Crescita cellulare-proteina del gene 26 che inibisce; Proteina simile all'antigene di membrana-specifico della prostata-; Presunta folato idrolasi 1B |
Simbolo del gene | FOLH1B |
Entrez Gene | 219595(Umano) |
SwissProt | Q9HBA9(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FOLH1B nei lisati di cellule intere di rene umano (A). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 53 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FOLH1B nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule K562 utilizzando l'anticorpo Anti-FOLH1B. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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