Anticorpo monoclonale di coniglio chinasi di adesione focale (C3147)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro la chinasi di adesione focale |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Focal Adhesion Kinase. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico di FAK umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 119; Osservato: 125 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | FAK; FAK1; Chinasi di adesione focale 1; FADK 1; Nonchinasi correlata alla chinasi di adesione focale; FRNK; Subunità regolatrice della proteina fosfatasi 1 71; PPP1R71; Proteina - tirosina chinasi 2; p125FAK; pp125FAK |
Simbolo del gene | PTK2 |
Entrez Gene | 5747(Umano); 14083(Topo); 25614(Ratto) |
SwissProt | Q05397(Umano); P34152(Topo); O35346(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della Focal Adhesion Kinase nei lisati di cellule intere K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Dimensione della banda prevista: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; Dimensione della banda osservata: 125 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della chinasi di adesione focale nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della chinasi di adesione focale nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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