Anticorpo policlonale di coniglio chinasi di adesione focale (Phospho-S722).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la chinasi di adesione focale (Phospho-S722) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Focal Adhesion Kinase solo quando fosforilata a S722. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S722 della proteina umana chinasi di adesione focale. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 119; Osservato: 125 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FAK; FAK1; Chinasi di adesione focale 1; FADK 1; Nonchinasi correlata alla chinasi di adesione focale; FRNK; Subunità regolatrice della proteina fosfatasi 1 71; PPP1R71; Proteina - tirosina chinasi 2; p125FAK; pp125FAK |
Simbolo del gene | PTK2 |
Entrez Gene | 5747(Umano); 14083(Topo); 25614(Ratto) |
SwissProt | Q05397(Umano); P34152(Topo); O35346(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della Focal Adhesion Kinase (Phospho - S722) nei lisati di cellule intere PC12 (A), Panc1 (B), EC9706 (C), MCF7 (D). (Dimensione della banda prevista: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; Dimensione della banda osservata: 125 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione della chinasi di adesione focale (Phospho - S722) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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