Anticorpo policlonale di coniglio FN14
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FN14 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FN14 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della FN14 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 10; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FN14; Membro della superfamiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale 12A; Fattore di crescita dei fibroblasti-proteina di risposta immediata-inducibile 14; FGF-inducibile 14; Modifica-recettore; TweakR; CD266 |
Simbolo del gene | TNFRSF12A |
Entrez Gene | 51330(Umano); 27279(Topo) |
SwissProt | Q9NP84(Umano); Q9CR75(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di FN14 nei lisati di cellule intere HT1080 (A). (Dimensione della banda prevista: 10; 13 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione FN14 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro del rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione FN14 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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