Anticorpo monoclonale di coniglio FMO3 (C1210)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-FMO3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FMO3 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della FMO3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Dimetilanilina monoossigenasi [N-ossido-formante] 3; Dimetilanilina ossidasi 3; FMO II; Modulo FMO 2; Flavina epatica-contenente monoossigenasi 3; FMO3; Trimetilammina monoossigenasi |
Simbolo del gene | FMO3 |
Entrez Gene | 2328(Umano); 14262(Topo); 84493(Ratto) |
SwissProt | P31513(Umano); P97501(Topo); Q9EQ76(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di FMO3 nel fegato di topo (A), rene di topo (B), fegato di ratto (C), rene di ratto (D) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FMO3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione FMO3 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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