Flotillina-1 Anticorpo policlonale di coniglio
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la Flotillina-1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Flotillina-1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della flotillina umana-1 |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Flottiglia-1 |
Simbolo del gene | FLOT1 |
Entrez Gene | 10211(Umano); 14251(Topo); 64665(Ratto) |
SwissProt | O75955(Umano); O08917(Topo); Q9Z1E1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di Flotillin-1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Hela (B), polmone di topo (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 42; 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione con Flotillina-1 in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione Flotillina-1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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