Anticorpo policlonale di coniglio FKBP4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FKBP4 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FKBP4. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'FKBP4 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 51 kD; Osservato: 52 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FKBP52; Peptidil-prolil cis-trans isomerasi FKBP4; PPIasi FKBP4; 51 kDa FK506-proteina legante; FKBP51; 52 kDa FK506-proteina legante; 52 kDa FKBP; FKBP-52; immunofilina 59 kDa; p59; FK506-proteina legante 4; FKBP-4; FKBP59; HSP-immunofilina legante; HBI; Immunofilina FKBP52; Rotamasi |
Simbolo del gene | FKBP4 |
Entrez Gene | 2288(Umano); 14228(Topo); 260321(Ratto) |
SwissProt | Q02790(Umano); P30416(Topo); Q9QVC8(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FKBP4 nei lisati di cellule intere di Hela (A), Jurkat (B), MCF7 (C), testicolo di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 51 kD; Dimensione della banda osservata: 52 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FKBP4 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FKBP4 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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