Anticorpo policlonale di coniglio FKBP1B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FKBP1B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FKBP1B |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di FKBP1B umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 8; Osservato: 13 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FKBP12.6; FKBP1L; FKBP9; OTK4; Peptidil-prolil cis-trans isomerasi FKBP1B; PPIasi FKBP1B; 12,6 kDa FK506-proteina legante; 12,6 kDa FKBP; FKBP-12.6; FK506-proteina legante 1B; FKBP-1B; Immunofilina FKBP12.6; Rotamasi; h-FKBP-12 |
Simbolo del gene | FKBP1B |
Entrez Gene | 2281(Umano); 14226(Topo); 58950(Ratto) |
SwissProt | P68106(Umano); Q9Z2I2(mouse); P97534(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FKBP1B nei lisati di cellule intere di 22Rv1 (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 8; 11 kD; Dimensione della banda osservata: 13 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FKBP1B nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FKBP1B nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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