Anticorpo monoclonale di coniglio fibrinogeno alfa (C1650)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-fibrinogeno alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa del fibrinogeno. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di fibrinogeno alfa umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 94 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Catena alfa del fibrinogeno |
Simbolo del gene | FGA |
Entrez Gene | 2243(Umano) |
SwissProt | P02671(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del fibrinogeno alfa nei lisati di cellule intere di plasma umano (A). (Dimensione della banda prevista: 94 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del fibrinogeno alfa nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata con formalina di placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione anti-fibrinogeno alfa nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
