FHR-5 Anticorpo monoclonale murino (C2631)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a FHR-5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FHR-5 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di FHR-5 umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 64 kD; Osservato: 64 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG2a di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CFHL5; FHR5; Proteina 5 correlata al fattore H - del complemento; FC-5 |
Simbolo del gene | CFHR5 |
Entrez Gene | 81494(Umano) |
SwissProt | Q9BXR6(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FHR-5 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), K562 (B), L02 (C), SKHep1 (D), SMMC7721 (E), NIH/3T3 (F). (Dimensione della banda prevista: 64 kD; Dimensione della banda osservata: 64 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FHR-5 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro cervicale umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FHR-5 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo Anti-FHR-5 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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