Anticorpo policlonale di coniglio FGF2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FGF2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FGF2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'FGF2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 17; Osservato: 26 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FGFB; Fattore di crescita dei fibroblasti 2; FGF-2; Fattore basico di crescita dei fibroblasti; bFGF; Eparina-fattore di crescita legante 2; HBGF-2 |
Simbolo del gene | FGF2 |
Entrez Gene | 2247(Umano); 14173(Topo); 54250(Ratto) |
SwissProt | P09038(Umano); P15655(Topo); P13109(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FGF2 nei lisati di cellule intere di Hela (A), K562 (B), milza di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 17; 21; 22; 30 kD; Dimensione della banda osservata: 26 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FGF2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di rene di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FGF2 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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