Anticorpo policlonale di coniglio FDFT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FDFT1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FDFT1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'FDFT1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35; Osservato: 48 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | squalene sintasi; SQS; SS; FPP: FPP farnesiltransferasi; Farnesil-difosfato farnesiltransferasi |
Simbolo del gene | FDFT1 |
Entrez Gene | 2222(Umano); 14137(Topo); 29580(Ratto) |
SwissProt | P37268(Umano); P53798(Topo); Q02769(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di FDFT1 nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), HT29 (B), fegato di topo (C), fegato di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 35; 38; 40; 43; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 48 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FDFT1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FDFT1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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