FANCA (Phospho-S1149) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-FANCA (Phospho-S1149) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina FANCA solo quando fosforilata a S1149. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S1149 della proteina FANCA umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 162 kD; Osservato: 163 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FAA; FACA; FANCH; Proteina del gruppo A dell'anemia di Fanconi; FACA proteica |
Simbolo del gene | FANCA |
Entrez Gene | 2175(Umano); 14087(Topo) |
SwissProt | O15360(Umano); Q9JL70(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione FANCA (Phospho-S1149) nei lisati di cellule intere HepG2 EGF-trattate (A), SP2/0 EGF-trattate (B), H9C2 EGF-trattate (C). (Dimensione della banda prevista: 162 kD; Dimensione della banda osservata: 163 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione FANCA (Phospho - S1149) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione FANCA (Phospho-S1149) nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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