Anticorpo policlonale di coniglio Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni delle proteine Ezrin/Radixin/Moesin solo quando fosforilate a T567/564/558 . |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T567/564/558 della proteina umana Ezrin/Radixin/Moesin. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 67; Osservati: 78; 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MSN; Moesin; Membrana-proteina del picco di estensione che organizza; RDX; radixina; EZR; VIL2; Esrin; Citovillina; Villino-2; p81 |
Simbolo del gene | MSN; RDX; EZR |
Entrez Gene | 4478; 5962(Umano); 17698; 19684; 22350(Topo); 81521; 54319(Ratto) |
SwissProt | P26038; P35241; P15311(Umano); P26041; P26043; P26040(Topo); O35763; P31977(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) nei lisati di cellule intere SKOV3 (A), NIH3T3 (B). (Dimensione della banda prevista: 67; 68; 69 kD; Dimensione della banda osservata: 78; 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho-T567/564/558) nelle cellule SKOV3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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