Anticorpo monoclonale murino Ezrin (C2699)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale contro Ezrin |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Ezrin |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di Ezrin umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 69 kD; Osservato: 69 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | VIL2; Esrin; Citovillina; Villino-2; p81 |
Simbolo del gene | EZR |
Entrez Gene | 7430(Umano); 54319(Ratto) |
SwissProt | P15311(Umano); P26040(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Ezrin nei lisati di cellule intere MCF7 (A), Hela (B), A431 (C), HEK293 (D), SKNSH (E), Jurkat (F), HepG2 (G), NIH/3T3 (H), COS7 (I). (Dimensione della banda prevista: 69 kD; Dimensione della banda osservata: 69 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Ezrin nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule MCF7 utilizzando l'anticorpo Anti-Ezrin (verde) e il controllo negativo (rosso).
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