Anticorpo policlonale di coniglio EZH2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro EZH2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EZH2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'EZH2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 79; Osservato: 98 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KMT6; Istone-lisina N-metiltransferasi EZH2; ENX-1; Potenziatore dell'omologo zeste 2; Lisina N-metiltransferasi 6 |
Simbolo del gene | EZH2 |
Entrez Gene | 2146(Umano); 14056(Topo) |
SwissProt | Q15910(Umano); Q61188(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EZH2 nei lisati di cellule intere HL60 (A), SW620 (B), MCF7 (C), ovaio di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 79; 81; 84; 85; 86 kD; Dimensione della banda osservata: 98 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione EZH2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro della tiroide umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione EZH2 nelle cellule KYSE150. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Immunoprecipitazione di EZH2 da 0,5 mg di lisato di estratto di cellule intere Hela, utilizzando l'anticorpo Anti-EZH2.
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