Anticorpo policlonale di coniglio EXOSC2
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro EXOSC2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EXOSC2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'EXOSC2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29; Osservato: 33 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Prezzo consigliato4; Componente del complesso esosomico RRP4; Componente esosoma 2; Proteina di elaborazione dell'RNA ribosomiale 4 |
Simbolo del gene | EXOSC2 |
Entrez Gene | 23404(Umano); 227715(Topo) |
SwissProt | Q13868(Umano); Q8VBV3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EXOSC2 nei lisati di cellule intere A549 (A), Hela (B), milza di topo (C), fegato di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 29; 30; 32 kD; Dimensione della banda osservata: 33 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione EXOSC2 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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