Anticorpo monoclonale di coniglio alfa del recettore degli estrogeni (C938)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro il recettore degli estrogeni alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa del recettore degli estrogeni |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del recettore alfa degli estrogeni umani. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 66 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | VES; NR3A1; Recettore degli estrogeni; ER; ER-alfa; Recettore dell'estradiolo; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo A membro 1 |
Simbolo del gene | VES1 |
Entrez Gene | 2099(Umano); 13982(Topo); 24890(Ratto) |
SwissProt | P03372(Umano); P19785(Topo); P06211(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione del recettore alfa degli estrogeni nei lisati di cellule intere H1792 (A), Myla2059 (B), LO2 (C), fegato di topo (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 66 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore alfa degli estrogeni nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma a cellule squamose umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore alfa degli estrogeni nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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