Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore degli estrogeni alfa (fosfo-S106).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore degli estrogeni alfa (Phospho-S106) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa del recettore degli estrogeni solo quando fosforilata a S106. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S106 della proteina alfa del recettore degli estrogeni umani. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 66 kD; Osservato: 66 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | VES; NR3A1; Recettore degli estrogeni; ER; ER-alfa; Recettore dell'estradiolo; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo A membro 1 |
Simbolo del gene | VES1 |
Entrez Gene | 2099(Umano); 13982(Topo); 24890(Ratto) |
SwissProt | P03372(Umano); P19785(Topo); P06211(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore degli estrogeni alfa (Phospho-S106) nei lisati di cellule intere di polmone di ratto (A). (Dimensione della banda prevista: 66 kD; Dimensione della banda osservata: 66 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore degli estrogeni alfa (Phospho - S106) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore degli estrogeni alfa (Phospho-S106) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
