Anticorpo policlonale di coniglio ERp19
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ERp19 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ERp19 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ERp19 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 19 kD; Osservato: 19 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TLP19; Dominio tioredossina-contenente proteina 12; Proteina residente nel reticolo endoplasmatico 18; proteina ER 18; ERp18; Proteina residente nel reticolo endoplasmatico 19; proteina ER 19; ERp19; proteina p19 simile alla tioredossina-; hTLP19 |
Simbolo del gene | TXNDC12 |
Entrez Gene | 51060(Umano); 66073(Topo); 298370(Ratto) |
SwissProt | O95881(Umano); Q9CQU0(mouse); Q498E0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ERp19 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), cuore di topo (B), rene di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 19 kD; Dimensione della banda osservata: 19 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ERp19 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ERp19 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
