Anticorpo monoclonale murino ERK1 (C3747)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro ERK1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ERK1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ERK1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 43 kD; Osservato: 44 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ERK1; PRKM3; Mitogeno-proteina chinasi 3 attivata; MAP chinasi 3; MAPPA 3; ERT2; Segnale extracellulare - chinasi 1 regolata; ERK-1; MAP2 chinasi stimolata dall'insulina; MAP chinasi isoforma p44; p44-MAPPA; Proteina 2 chinasi associata ai microtubuli - p44-ERK1 |
Simbolo del gene | MAPK3 |
Entrez Gene | 5595(Umano); 26417(Topo) |
SwissProt | P27361(Umano); Q63844(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ERK1 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), Hela (B), Jurkat (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 43 kD; Dimensione della banda osservata: 44 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ERK1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ERK1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi Western blot dell'espressione di ERK1 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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