Anticorpo policlonale di coniglio ERK1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ERK1/2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ERK1/2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ERK1/2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 43; Osservato: 44 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MAPPA3; ERK1; PRKM3; Mitogeno-proteina chinasi 3 attivata; MAP chinasi 3; MAPPA 3; ERT2; Segnale extracellulare - chinasi 1 regolata; ERK-1; MAP2 chinasi stimolata dall'insulina; MAP chinasi isoforma p44; p44-MAPPA; Proteina 2 chinasi associata ai microtubuli - p44-ERK1; MAPPA1; ERK2; PRKM1; PRKM2; Mitogeno - proteina chinasi 1 attivata; MAP chinasi 1; MAPPA 1; ERT1; Segnale extracellulare - chinasi 2 regolata; ERK-2; MAP chinasi isoforma p42; p42-MAPPA; Mitogeno-proteina chinasi 2 attivata; MAP chinasi 2; MAPPA 2 |
Simbolo del gene | MAPPA1; MAPK3 |
Entrez Gene | 5595; 5594(Umano); 50689; 116590(Ratto) |
SwissProt | P27361; P28482(Umano); P21708; P63086(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ERK1/2 nei lisati di cellule intere di polmone di topo (A) e di polmone di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 43; 41 kD; Dimensione della banda osservata: 44 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ERK1/2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alle tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ERK1/2 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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