Anticorpo policlonale di coniglio ERK1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ERK1/2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ERK1/2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'ERK1/2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 43; Osservati: 42; 44 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MAPPA3; ERK1; PRKM3; Mitogeno-proteina chinasi 3 attivata; MAP chinasi 3; MAPPA 3; ERT2; Segnale extracellulare - chinasi 1 regolata; ERK-1; MAP2 chinasi stimolata dall'insulina; MAP chinasi isoforma p44; p44-MAPPA; Proteina 2 chinasi associata ai microtubuli - p44-ERK1; MAPPA1; ERK2; PRKM1; PRKM2; Mitogeno - proteina chinasi 1 attivata; MAP chinasi 1; MAPPA 1; ERT1; Segnale extracellulare - chinasi 2 regolata; ERK-2; MAP chinasi isoforma p42; p42-MAPPA; Mitogeno-proteina chinasi 2 attivata; MAP chinasi 2; MAPPA 2 |
Simbolo del gene | MAPPA1; MAPK3 |
Entrez Gene | 5595(Umano); 26417; 26413(Topo); 50689; 116590(Ratto) |
SwissProt | P27361; P28482(Umano); Q63844; P63085(Topo); P21708; P63086(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ERK1/2 nei lisati di cellule intere di A2780 (A), U87 (B), A375 (c), polmone di topo (D), testicolo di topo (E), polmone di ratto (F), cervello di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 43; 41 kD; Dimensione della banda osservata: 42; 44 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ERK1/2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ERK1/2 nelle cellule PANC1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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