Anticorpo monoclonale murino ERCC1 (C2692)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a ERCC1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ERCC1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ERCC1 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 33 kD; Osservato: 60 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Proteina di riparazione dell'escissione del DNA ERCC-1 |
Simbolo del gene | ERCC1 |
Entrez Gene | 2067(Umano) |
SwissProt | P07992(Umano); P07903(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ERCC1 nei lisati di cellule intere NIH/3T3 (A), MCF7 (B), Hela (C), SKBr3 (D), HepG2 (E), Raji (F), PC3 (G), A549 (H). (Dimensione della banda prevista: 33 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ERCC1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule A549 utilizzando l'anticorpo anti-ERCC1 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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