Anticorpo policlonale di coniglio EPHB1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-EPHB1/2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EPHB1/2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'EPHB1/2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 109; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EPHB1; ALCE; EPHT2; HEK6; NETTO; Recettore Efrina di tipo - B 1; ALCE; EPH tirosina chinasi 2; EPH-come la chinasi 6; EK6; hEK6; Tirosina chinasi correlata all'EPH espressa a livello neuronale; NETTO; Recettore tirosina-protein chinasi EPH-2; EPHB2; DRT; EPHT3; EPTH3; ERK; HEK5; TYRO5; Recettore Efrina di tipo - B 2; Tirosina chinasi correlata all'Eph-regolata a livello dello sviluppo; ELK-tirosina chinasi correlata; EPH tirosina chinasi 3; EPH-come la chinasi 5; EK5; hEK5; Antigene del carcinoma renale NY-REN-47; Tirosina-proteina chinasi TYRO5; Recettore tirosina-protein chinasi EPH-3 |
Simbolo del gene | EPHB1; EPHB2 |
Entrez Gene | 2047; 1969(Umano); 270190(Topo); 24338(Ratto) |
SwissProt | P54762; P29323(Umano); Q8CBF3; P54763(Topo); P09759(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EPHB1/2 nei lisati di cellule intere U87MG (A), cervello di ratto (B), cuore di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 109; 117 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione EPHB1/2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione EPHB1/2 nelle cellule HuvEc. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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