Anticorpo policlonale di coniglio EPHA2 (fosfo-Y588/596).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-EPHA2 (Phospho-Y588/596) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EPHA2 solo quando fosforilata a Y588/596. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y588/596 della proteina umana EPHA2. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 108; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EPHA2; ECK; Recettore Ephrin tipo - A 2; Chinasi delle cellule epiteliali; Recettore tirosina - proteina chinasi ECK; EPHA3; ETK; ETK1; HEK; TYRO4; Recettore Ephrin tipo - A 3; EPH-come la chinasi 4; EK4; hEK4; HEK; Chinasi dell'embrione umano; Tirosina-proteina chinasi TYRO4; Recettore tirosina - proteina chinasi ETK1; Tirosina chinasi 1 simile a Eph-; EPHA4; HEK8; SEK; TYRO1; Recettore Efrina di tipo -A 4; EPH-come la chinasi 8; EK8; hEK8; Tirosina-proteina chinasi TYRO1; Recettore tirosina - proteina chinasi SEK |
Simbolo del gene | EPHA2; EPHA3; EPHA4 |
Entrez Gene | 1969; 2042; 2043(Umano); 13836; 13838(Topo); 29210(Ratto) |
SwissProt | P29317; P29320; P54764(Umano); Q03145; P29319; Q03137(Topo); O08680(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EPHA2 (Phospho-Y588/596) nei lisati di cellule intere di A431 (A), cervello di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 108; 110; 109 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione EPHA2 (Phospho-Y588/596) nelle cellule A431. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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