Anticorpo policlonale di coniglio eNOS
Caratteristiche principali e dettagli
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Marca:
Dettagli del prodotto
L'ossido nitrico (NO) è un radicale libero inorganico e gassoso che trasporta una varietà di messaggi tra le cellule. Vasorilassamento, neurotrasmissione e citotossicità possono essere potenziati attraverso la risposta cellulare al NO. La produzione di NO è mediata dai membri della famiglia dell'ossido nitrico sintasi (NOS). Il NOS catalizza l'ossidazione della L-arginina per produrre L-citrullina e NO. Sono state clonate due isoforme costitutive, NOS cerebrale o neuronale (b o nNOS, tipo I) e NOS delle cellule endoteliali (eNOS, tipo III) e un'isoforma inducibile (iNOS, tipo II). Tutte le isoforme NOS contengono domini leganti calmodulina, nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (NADPH), flavina adenina dinucleotide (FAD) e flavina mononucleotide (FMN).
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Applicazioni |
Diluizione testata |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
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IHC |
1:100 - 1:200 |
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SE/IC |
1:100 - 1:500 |
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Immunogeno |
KLH - peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del C- regione termine dell'eNOS umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Policlonale |
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Forma del prodotto |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
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Nome del gene |
NOS3 |
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Nomi correlati |
Ossido nitrico sintasi, endoteliale; Costitutivo NAS; cNOS; CE - NAS; Endoteliale NAS; eNOS; NAS tipo III; NOSIII |
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ID genetico (umano) |
4846 |
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ID genetico (topo) |
18127 |
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ID genetico (ratto) |
24600 |
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ID proteico (umano) |
P29474 |
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ID proteina (topo) |
P70313 |
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ID proteico (ratto) |
Q62600 |
Analisi Western blot dell'espressione di eNOS nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 133; 69 kD; Dimensione della banda osservata: 140 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione eNOS nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunoistochimica della colorazione eNOS nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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