Anticorpo monoclonale murino eIF4AI (C2125)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro eIF4AI |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina eIF4AI. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di eIF4AI umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 46 kD; Osservato: 46 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DDX2A; FEI4A; Fattore di iniziazione eucariotica 4A-I; eIF-4A-I; eIF4A-I; RNA elicasi ATP-dipendente eIF4A-1 |
Simbolo del gene | EIF4A1 |
Entrez Gene | 1973(Umano); 13681(Topo) |
SwissProt | P60842(Umano); P60843(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di eIF4AI nei lisati di cellule intere 293T (A), Hela (B), HepG2 (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 46 kD; Dimensione della banda osservata: 46 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione eIF4AI nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione eIF4AI nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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