Anticorpo policlonale di coniglio EIF3L
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro EIF3L |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EIF3L. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'EIF3L umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 66 kD; Osservato: 67 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EIF3EIP; EIF3S6IP; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 3 subunità L; eIF3l; Fattore 3 di inizio traduzione eucariotica, subunità 6-proteina interagente; Proteina interagente con la subunità E - del fattore 3 di inizio della traduzione eucariotica |
Simbolo del gene | EIF3L |
Entrez Gene | 51386(Umano); 223691(Topo) |
SwissProt | Q9Y262(Umano); Q8QZY1(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EIF3L nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C), rene di topo (D), rene di ratto (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 66 kD; Dimensione della banda osservata: 67 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione EIF3L nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di pancreas umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione EIF3L nelle cellule HEK293. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
