Anticorpo policlonale di coniglio EIF3G
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro EIF3G |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EIF3G. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'EIF3G umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EIF3S4; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 3 subunità G; eIF3g; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 3 Subunità legante l'RNA; eIF-3 Subunità legante l'RNA-; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 3 subunità 4; eIF-3-delta; eIF3 p42; eIF3 p44 |
Simbolo del gene | EIF3G |
Entrez Gene | 8666(Umano); 53356(Topo); 298700(Ratto) |
SwissProt | O75821(Umano); Q9Z1D1(mouse); Q5RK09(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EIF3G nei lisati di cellule intere Jurkat (A), Hela (B), NIH3T3 (C), cuore di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione EIF3G nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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