Anticorpo monoclonale di coniglio EIF2S1 (fosfo-S51) (C1539)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro EIF2S1 (Phospho-S51) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EIF2S1 solo quando fosforilata in S51 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S51 dell'EIF2S1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36 kD; Osservato: 36 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | FEI2A; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 2 subunità 1; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 2 subunità alfa; eIF-2-alfa; eIF-2A; eIF-2alfa |
Simbolo del gene | EIF2S1 |
Entrez Gene | 1965(Umano); 13665(Topo); 54318(Ratto) |
SwissProt | P05198(Umano); Q6ZWX6(mouse); P68101(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EIF2S1 (Phospho - S51) nei lisati di cellule intere di PC3 (A), rene di topo (B), muscolo di ratto (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 36 kD; Dimensione della banda osservata: 36 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione EIF2S1 (Phospho-S51) nelle cellule MC38. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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