Anticorpo monoclonale murino EIF2B3 (C4018)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro EIF2B3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EIF2B3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'EIF2B3 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Fattore di inizio traduzione eIF-2B subunità gamma; eIF-2B GDP-GTP subunità gamma del fattore di scambio |
Simbolo del gene | FEI2B3 |
Entrez Gene | 8891(Umano) |
SwissProt | Q9NR50(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EIF2B3 nei lisati di cellule intere HL60 (A), MCF7 (B), U2OS (C), K562 (D). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione EIF2B3 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule U2OS utilizzando l'anticorpo Anti-EIF2B3. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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