Anticorpo policlonale di coniglio eIF2B1
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro eIF2B1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina eIF2B1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di eIF2B1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 24; Osservato: 34 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FEI2BA; Fattore di inizio traduzione eIF-2B subunità alfa; eIF-2B GDP-GTP subunità alfa del fattore di cambio |
Simbolo del gene | FEI2B1 |
Entrez Gene | 1967(Umano); 209354(Topo); 64514(Ratto) |
SwissProt | Q14232(Umano); Q99LC8(mouse); Q64270(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di eIF2B1 nei lisati di cellule intere SHSY5Y (A), MCF7 (B), fegato di topo (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 24; 33 kD; Dimensione della banda osservata: 34 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione eIF2B1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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