Anticorpo policlonale di coniglio EGR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-EGR |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EGR. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'EGR1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57; Osservato: 57 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EGR1; KROX24; ZNF225; Proteina 1 di risposta precoce alla crescita; EGR-1; AT225; Fattore di crescita nervoso-proteina A indotta; NGFI-A; Fattore di trascrizione ETR103; Fattore di trascrizione Zif268; Proteina dito di zinco 225; Proteina dito di zinco Krox-24; EGR2; KROX20; E3 SUMO-proteina ligasi EGR2; AT591; Proteina 2 di risposta precoce alla crescita; EGR-2; Proteina dito di zinco Krox-20 |
Simbolo del gene | EGR1; EGR2 |
Entrez Gene | 1958; 1959(Umano); 13653; 13654(Topo); 24330; 114090(Ratto) |
SwissProt | P18146; P11161(Umano); P08046; P08152(Topo); P08154; P51774(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione EGR nei lisati di cellule intere Hela (A), PC3 (B), ovaio di ratto (C), MCF7 (D). (Dimensione della banda prevista: 57; 50 kD; Dimensione della banda osservata: 57 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione EGR nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione EGR nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
