Anticorpo policlonale di coniglio EG5 (Phospho-T926).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-EG5 (Phospho-T926) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EG5 solo quando fosforilata a T926. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T926 della proteina umana EG5. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 119 kD; Osservato: 140 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EG5; KNSL1; VIAGGIO5; Proteina simile alla cinesina-KIF11; Proteina 1 simile alla cinesina-; Proteina del fuso simile alla cinesina - HKSP; Proteina motrice correlata alla cinesina Eg5; Recettore tiroideo-proteina interagente 5; TR-proteina interagente 5; VIAGGIO-5 |
Simbolo del gene | KIF11 |
Entrez Gene | 3832(Umano) |
SwissProt | P52732(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di EG5 (Phospho - T926) nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), rene di topo (D), testicolo di topo (E), testicolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 119 kD; Dimensione della banda osservata: 140 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione EG5 (Phospho - T926) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione EG5 (Phospho-T926) nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
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