Anticorpo policlonale di coniglio EEF1A1P5
Scheda tecnica
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-EEF1A1P5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina EEF1A1P5. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-terminale dell'EEF1A1P5 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | EEF1AL3; Fattore di allungamento putativo 1-alfa-simile 3; FE-1-alfa-come 3; Fattore di allungamento eucariotico 1 A-come 3; eEF1A-come 3; Fattore di allungamento della traduzione eucariotica 1 alfa-1 pseudogene 5 |
Simbolo del gene | EEF1A1P5 |
Entrez Gene | 158078(Umano) |
SwissProt | Q5VTE0(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di EEF1A1P5 nei lisati di cellule intere U2OS (A), 293 (B), HepG2 (C), MCF7 (D), PC3 (E). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)
Analisi immunofluorescente della colorazione Anti-EEF1A1P5 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi citofluorimetrica delle cellule HepG2 utilizzando l'anticorpo Anti-EEF1A1P5. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
