Anticorpo policlonale di coniglio DYNLL1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-DYNLL1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DYNLL1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato del DYNLL1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 10 kD; Osservato: 11 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DLC1; DNCL1; DNCLC1; HDLC1; Catena leggera dineina 1 citoplasmatica; Catena leggera dineina da 8 kDa; DLC8; Catena leggera dineina LC8-tipo 1; Inibitore proteico dell'ossido nitrico sintasi neuronale; PIN |
Simbolo del gene | DYNLL1 |
Entrez Gene | 8655(Umano); 56455(Topo); 58945(Ratto) |
SwissProt | P63167(Umano); P63168(Topo); P63170(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DYNLL1 nei lisati di cellule intere A549 (A), NIH3T3 (B), midollo spinale di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 10 kD; Dimensione della banda osservata: 11 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DYNLL1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di ovaio di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DYNLL1 nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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