DRIL1 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro DRIL1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DRIL1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del DRIL1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 95 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DRIL1; DRIL3; DRX; E2FBP1; AT-ricco dominio interattivo-contenente proteina 3A; Dominio ARID - contenente la proteina 3A; regolatore delle cellule B-della trascrizione delle IgH; Luminoso; Proteina simile a suoneria morta 1; E2F-proteina legante 1 |
Simbolo del gene | ARID3A |
Entrez Gene | 1820(Umano); 13496(Topo) |
SwissProt | Q99856(Umano); Q62431(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DRIL1 nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), MCF7 (B), testicolo di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 95 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DRIL1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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