Anticorpo policlonale di coniglio DNMT1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-DNMT1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DNMT1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante del DNMT1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 144; Osservato: 200 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SCOPO; CXXC9; DNMT; DNA (citosina-5)-metiltransferasi 1; Dnmt1; CXXC-tipo proteina zinc finger 9; DNA metiltransferasi HsaI; DNA MTasi HsaI; M.HsaI; MCMT |
Simbolo del gene | DNMT1 |
Entrez Gene | 1786(Umano); 13433(Topo) |
SwissProt | P26358(Umano); P13864(Topo); Q9Z330(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DNMT1 nei lisati di cellule intere di Hela (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 144; 183; 184 kD; Dimensione della banda osservata: 200 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DNMT1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DNMT1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
