Anticorpo policlonale di coniglio DLC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro DLC1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DLC1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del DLC1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 170 kD; Osservato: 170 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ARHGAP7; KIAA1723; STARD12; Rho GTPasi-proteina attivante 7; Eliminato nella proteina 1 del cancro al fegato; DLC-1; proteine HP; Rho-tipo GTPasi-proteina attivante 7; Dominio START-contenente la proteina 12; StARD12; StAR-proteina di trasferimento dei lipidi correlata 12 |
Simbolo del gene | DLC1 |
Entrez Gene | 10395(Umano); 50768(Topo) |
SwissProt | Q96QB1(Umano); Q9R0Z9(mouse); Q63744(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DLC1 nei lisati di cellule intere C6 (A), CT26 (B), LOVO (C), HEK293T (D). (Dimensione della banda prevista: 170 kD; Dimensione della banda osservata: 170 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DLC1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DLC1 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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