Anticorpo policlonale di coniglio DDX50
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-DDX50 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DDX50 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del DDX50 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 82 kD; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RNA elicasi DDX50 ATP-dipendente; Proteina della scatola MORTA 50; Gu-beta; Proteina nucleolare Gu2 |
Simbolo del gene | DDX50 |
Entrez Gene | 79009(Umano); 94213(Topo) |
SwissProt | Q9BQ39(Umano); Q99MJ9(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DDX50 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), HepG2 (B). (Dimensione della banda prevista: 82 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DDX50 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DDX50 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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