Anticorpo policlonale di coniglio DDX39B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-DDX39B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DDX39B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del DDX39B umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48; Osservato: 49 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BAT1; UAP56; RNA elicasi dello spliceosoma DDX39B; 56 kDa U2AF65-proteina associata; RNA elicasi p47 ATP-dipendente; Proteina della scatola MORTA UAP56; Proteina della trascrizione 1 associata a HLA-B- |
Simbolo del gene | DDX39B |
Entrez Gene | 7919(Umano); 53817(Topo); 114612(Ratto) |
SwissProt | Q13838(Umano); Q9Z1N5(mouse); Q63413(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DDX39B nei lisati di cellule intere Hela (A), SKOV3 (B), K562 (C). (Dimensione della banda prevista: 48; 50 kD; Dimensione della banda osservata: 49 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DDX39B nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DDX39B nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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