Anticorpo policlonale di coniglio DDB1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-DDB1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina DDB1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato del DDB1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50; Osservato: 127 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | XAP1; Danno al DNA-proteina legante 1; subunità DDB p127; Danno al DNA-proteina legante a; DDDBa; Danno-DNA specifico-proteina legante 1; HBV X-proteina 1 associata; XAP-1; UV-DNA danneggiato-fattore legante; UV-DNA danneggiato-proteina legante 1; UV-DDB 1; XPE-fattore vincolante; XPE-BF; Xeroderma pigmentoso gruppo E-proteina complementare; XPCe |
Simbolo del gene | DDB1 |
Entrez Gene | 1642(Umano); 13194(Topo) |
SwissProt | Q16531(Umano); Q3U1J4(mouse); Q9ESW0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di DDB1 nei lisati di cellule intere di A549 (A), cervello di topo (B), milza di topo (C), fegato di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 50; 126 kD; Dimensione della banda osservata: 127 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione DDB1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione DDB1 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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