Anticorpo monoclonale murino citocheratina 6 (C2266)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la citocheratina 6 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 6. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della citocheratina 6 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | IgG murine. Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | K6A; KRT6D; Cheratina di tipo II citoscheletrico 6A; Citocheratina-6A; CK-6A; Citocheratina-6D; TC-6D; Cheratina-6A; K6A; Cheratina di tipo-II Kb6; allergene Hom s 5 |
Simbolo del gene | KRT6A |
Entrez Gene | 3853(Umano) |
SwissProt | P02538(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 6 nei lisati di cellule intere A431 (A). (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 6 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di carcinoma a cellule squamose del polmone umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 6 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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